FOP France

Association à but non lucratif qui agit pour les personnes atteintes de la maladie de l’homme de pierre.

FOP France (Fibrodysplasie Ossifiante Progressive) a été créée en 2012 par deux parents dont l'enfant était atteint par cette maladie. Leur objectif principal est de trouver un traitement curatif. Leurs missions sont les suivantes :

  • Sensibiliser les populations à travers les réseaux sociaux, les manifestations et l'envoi de lettres informatives ;
  • Fédérer les familles grâce à l'accueil, l'information et l'accompagnement ;
  • Soutenir la recherche et les traitements innovants, en collectant des fonds et initiant des projets de recherches.